Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - folino rūgštis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - calcium folinate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - doksorubicino hidrochloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - levofolino rūgštis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - sodium levofolinate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paklitakselis - kiaušidžių navikai - antineoplastic agents, taxanes - apealea kartu su carboplatin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su pirma atkryčio platinos‑jautrus epitelinis kiaušidžių vėžys, pirminės pilvaplėvės vėžys ir kiaušintakių vėžiu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antinavikiniai vaistai - binimetinib kartu su encorafenib fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su unresectable arba metastazavusio melanomos su braf v600 mutacija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidratas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vizimpro, kaip monotherapy, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažų ląstelių plaučių vėžio (nsclc) su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija - antinavikiniai vaistai - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinibas - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antinavikiniai vaistai - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.